未获得有用管理的PWS患者 面临严重的并发症危害 PWS又称“小胖威利综合征”，是一种先天性有数遗传病，全球规模内每10,000至30,000个新生儿中有1例受到影响[1]。据预计，中国的患者人数凌驾10万。 患儿往往有着典范的面容特征，如窄前额、杏仁眼、窄鼻梁、薄上唇、嘴角朝下等，约莫60%至70%的患者伴有斜视。与此同时，患者自年幼起还面临一系列疾病的挑战，包括发育迟滞、身段矮小、智力障碍、生殖系统发育异常，以及性情急躁、顽固偏执、强迫症等行为问题[1]。 随着年岁增添，未获得有用管理的PWS患者将面临严重肥胖导致的并发症危害，包括糖尿病、高血脂、高血压、脊柱侧弯以及心肺功效衰竭等问题，这对他们的生涯组成重大威胁。 只管现在尚无根治要领，但早期识别、综合干预和严酷饮食管控团结生长激素疗法，能够显着改善患者生涯质量，减轻症状肩负[2]。
PWS由第15号染色体缺陷引起
PWS的遗传模式较为重大，主要涉及父源性第15号染色体长臂（15q11.2-q13）上的基因缺陷。在正常情形下，来自父亲的这部分基因区域在个体中表达活跃，而母亲转达的相同区段则处于默然状态。然而，在PWS患者中，父亲的基因片断要么完全缺失，要么爆发了甲基化异常导致失活，从而造成相关基因表达缺乏，触发了一系列临床症状的爆发。
PWS的变异类型可以分为： 1.父源染色体15q11.2-q13片断缺失：最常见的情形，占比约65%-75%，在中国和亚洲人群中甚至高达80%以上[3]。 2.母源同源二倍体导致15q11.2-q13区域的父源等位基因缺失：占比约20%-30%，患者两条15号染色体源自母亲，而没有携带父源的响应区域。 3.尚有占比约5%的少数情形，是由基因突变或染色体重排（印记中心微缺失及突变、15染色体平衡易位）引起的[4]。
值得一提的是，大大都PWS案例并不直接遗传自怙恃，由于这些基因改变通常是首次泛起在孩子身上，而非家族遗传。这意味着即便怙恃康健，仍有可能孕育出患有PWS的孩子。
MS-MLPA是小胖威利综合征 分子诊断的首选要领 针对儿童期不明缘故原由的体重过快增添、异常食欲亢进，陪同有特征性面容转变，如头颅长、杏仁眼、小口薄唇、嘴角向下等，PWS应当纳入考量领域。PWS的诊断需团结临床体现、辅助检查与遗传学剖析。 分子诊断作为PWS确诊的主要手段之一，能从细胞分子水平上明确诊断PWS，同时对与PWS有类似症状的一系列疾�。ㄈ缬ざ诩∥蘖χⅰ⑸こ僦桶橹橇φ习胺逝种⒌龋┚傩信斜鹫锒�。 小胖威利综合征的分子诊断战略[2]
其中，DNA甲基化剖析能够识别99%以上的PWS病例，涵盖种种遗传变异形态，包括父源缺失、母源单倍体及印记中心异常[5,6]。DNA甲基化剖析的常见检测要领包括MS-PCR和MS-MLPA。其中，MS-MLPA在识别DNA甲基化状态及遗传物质损失方面优势显著，成为小胖威利综合征分子诊断领域的首选手艺。
mg冰球突破官网网站PWS遗传学分子诊断与判别诊断解决计划
小胖威利综合征照顾护士指南焦点要点 婴儿阶段：确保充分营养，须要时接纳特殊奶嘴或鼻饲辅助 ；监控肾上腺、肌肉力量和隐睾状态。 儿童时期：重点关注体重控制，避免超重。 青春期：激素疗法增进第二性征成熟，检查肾上腺功效。 成年人：强调自主管理和康健生涯习惯，作育小我私家自理手艺。 要害战略 饮食与营养：控制卡路里，包管平衡膳食，养成优异饮食习惯。 性腺发育：绒毛膜促性腺激素或性激素支持青春期生长。 药物干预：生长激素助力婴幼儿期周全生长，一连至成年以增强生涯质量。 康复步伐：言语与认知训练，提升一样平常相同与明确能力。 参考文献 [1] 中华医学会儿科学分会内渗透遗传代谢学组, 《中华儿科杂志》编辑委员会. 中国Prader-Willi综合征诊治专家共识(2015) [J] . 中华儿科杂志,2015,53 (6): 419-424. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2015.06.005 [2] Emerick JE,Vogt KS. Endocrine manifestations and managementof Prader-Willi syndrome [ 」]. Int J Pediatr Endocrinol, 2013 ,2013(1):14 [3] L W, Qi Y, Cui B, et al. Clinical and genetic features of PraderWilli syndrome in China [」].EurJPediatr,2014,173(1):81.86. [4] Cassidy SB,Driscoll DJ. Prader-Willi syndrome [J]. Eur J HumGenet,2009，17(1):3-13. [5] Rooms L,Reyniers E,van Luijk R,et al. Subtelomeric deletionsdetected in patients with idiopathic mental retardation usingmultiplex ligation-dependent probe amplification ( MLPA )[ 」].Hum Mutat,2004,23(1):17-21. [6] Procter M,Chou IS, Tang W,et al. Molecular diagnosis ofPrader-Willi and Angelman syndromes by methylation-specificmethylation-specific multiple ligationmelting analysis anddependent probe amplification[J]. Clin Chem,2006,52(7):1276-1283.
