看得见 ，却不肯与人对视
听得见 ，却不可回应召唤
能语言 ，却很难举行交流
每一个罹患自闭症的儿童
就像一颗孤苦的星星
单独闪灼在自己的天下里
4月2日是第十七个天下自闭症关注日 ，今年团结国的主题是：“意识、接纳、浏览：从苟延残喘到茁壮生长” ，提醒公众配合关注自闭症 ，助力自闭症患儿的早发明、早诊断、早干预。
儿童早期是自闭症的黄金治疗期
据《中国自闭症生长状态报告》推测 ，我国自闭症患者可能凌驾1000万 ，其中12岁以下的儿童约有200多万 ，也就是约68个孩子中就有1名自闭症患儿。
自闭症 ，又称孤苦症或自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD） ，是一种神经发育障碍性疾病 ，主要特征体现为社交来往难题、言语交流障碍、兴趣规模狭窄和刻板行为模式。
自闭症的症状或轻或重 ，如光谱一样平常宽阔而纷歧 ，因此被称为“谱系障碍”。自闭症的成因现在尚未完全明确 ，研究以为遗传因素在自闭症发病因素中占主导作用 ，同时情形因素也会影响其爆发生长。
自闭症的黄金治疗期是在儿童早期。在这个阶段 ，儿童的大脑可塑性最强 ，语言、认知和社会手艺正处于快速生长时期。对自闭症儿童举行实时、科学、系统的干预和教育训练 ，可以显著改善他们的社交互动能力、语言相同能力和顺应性行为手艺 ，提高其融入社会和自力生涯的能力。
自闭症诊断的重大性和挑战性
尽早识别自闭症症状并最先干预治疗 ，关于提高自闭症儿童的生涯质量和未来的生长潜力至关主要。但现实中 ，自闭症诊断涉及多个维度的考量 ，需要跨学科的专业团队、严谨的评估工具和对患者恒久生长的跟踪视察 ，这些因素配合决议了诊断的重大性和挑战性。
早期症状不典范：
幼儿时期的自闭症儿童可能在社交、相同和行为方面的体现与正常发育的孩子区别不大 ，尤其是在三岁以前 ，许多焦点症状可能还未充分展现 ，这使得在婴儿期举行准确诊断较为难题。
症状多样性：
自闭症症状泛起高度个体化 ，每个患者的体现各不相同。轻则仅体现为一定水平的社交障碍 ，重则可能保存智力和语言功效受损 ，症状规模普遍 ，非典范症状的保存使得诊断越发重大。
与其他发育障碍重叠：
自闭症的症状可能与其他发育障碍如发育性语言障碍 、智力障碍、注重缺陷多动障碍（ADHD）等易于混淆或保存共患的情形 ，增添了区分和诊断的难度。
主观性评估：
诊断依赖于视察和评估患者的社交互动、相同能力和牢靠兴趣行为 ，这些评估往往带有一定水平的主观性 ，差别医生或评估者的判断可能有所差别。
缺乏客观的生物学标记：
现在尚没有一种客观的生物检测要领（如血液检测或影像学检查）可以直接用来诊断自闭症。
遗传学检测成为ASD诊断主要增补工具
自闭症的发病机制很是重大 ，尚未完全剖析。既往研究显示 ，自闭症的爆发与多种基因突变有关 ，其中包括约20%的单基因遗传因素以及大部分的多基因遗传危害因素。
随着基因检测手艺的快速生长与普遍应用 ，越来越多的自闭症相关基因被发明 ，使用二代测序（next-generation sequencing ，NGS）手艺举行的拷贝数变异（copy number variation ，CNVs）和全外显子（Whole Exome Sequencing, WES）检测 ，有可能发明与自闭症相关的遗传变异 ，从而协助医生对疑似自闭症的儿童举行早期诊断。尤其关于有自闭症或其他神经发育障碍家族史的人群 ，遗传学检测可能会更有助于提早识别高危害个体。
mg冰球突破官网网站科学助力自闭症早诊早治
近两年来 ，mg冰球突破官网网站为众多疑似自闭症的患者提供了WES检测 ，临床诊断率与国际水平持平。
作为自闭症早期发明和诊断的一个主要增补工具 ，WES检测可以为临床的精准诊断和分型提供辅助依据。对已经确诊自闭症的患者 ，遗传学病因的明确 ，也有利于选择合适的治疗计划、举行恒久管理和预后判断。同时 ，遗传学检测可以明确该病因是否为家系遗传导致 ，有利于对家族其他成员以及下一代的生育 ，举行危害评估与科学预防。
mg冰球突破官网网站始终承继“让国人一律地分享康健”的使命 ，为自闭症的遗传学检测提供整体解决计划 ，用科学助力自闭症的早诊早治 ，用专业推进相关分子机制的科学研究 ，守护每一个“来自星星的孩子”。
