什么是遗传性肿瘤 遗传性肿瘤是指遗传致病基因明确或具有明确遗传纪律的一类肿瘤。研究批注 ，约莫5%-10%的肿瘤属于遗传性肿瘤 ，是由特定基因生殖系突变所导致的[1] ，这些基因通常是修复基因 ，认真修复DNA复制历程中泛起的过失 ，并坚持基因组的稳固性。当这些基因爆发有害变异时 ，其修复功效可能会损失或削弱 ，从而极大地增添了个体爆发肿瘤的危害。 更为严重的是 ，这些有害变异会在家族中遗传 ，使家族成员罹患肿瘤的危害大大增添。大部分人的遗传易感基因遗传自怙恃 ，也有少数不是泉源于怙恃的个体新发突变。在常染色体显性遗传方法下 ，若怙恃有一方携带有致病的肿瘤易感基因改变 ，则他们的下一代会有 50%的概率从怙恃处获得这个缺陷基因。
怎样准确及尽早识别遗传性肿瘤
对这类疾病而言 ，早期举行遗传筛查至关主要。肿瘤遗传筛查的焦点在于基因检测 ，它是预防与控制肿瘤的要害手段之一。通过基因检测手艺 ，我们可以发明个体携带的有害基因变异 ，进而接纳有用的预防步伐 ，降低小我私家及其家族成员罹患肿瘤的危害。
以下几类人群罹患遗传性肿瘤的危害较高 ，建议举行遗传易感基因检测： 1.统一家族中有2个或以上近亲患有相同或相关的肿瘤类型。例如 ，母女、姐妹均确诊为乳腺癌或卵巢癌。 2.有支属在通常发病年岁之前即被诊断出肿瘤。例如 ，血缘关系中的支属在40岁前患上肿瘤。 3.统一位患者泛起双侧成对器官的原发性肿瘤。例如 ，双侧乳腺癌或双侧肾癌患者。 4.统一位患者同时患有多种差别部位的原发性肿瘤 ，如既患有肠癌又患有胃癌的患者。 5.患者保存与已知遗传性肿瘤综合征相关的良性改变 ，如皮肤或骨骼异常、消化道息肉、粘膜黑斑等。好比 ，切合林奇综合征特征的家庭成员。 6.泛起有数类型的肿瘤 ，如男性乳腺癌患者。
海内外诸多权威指南均推荐对遗传性肿瘤高危害人群举行遗传危害相关基因检测。例如 ，NCCN指南针对结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种常见肿瘤制订了详细的遗传性基因检测指导计划。而中国抗癌协会于2021年宣布了《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》 ，划分针对七大遗传性肿瘤（乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、甲状腺癌、肾癌和前线腺癌）提出了基因检测和管理的详细建议 ，强调通过早期基因检测和按期体检等方法起劲应对癌症的爆发。
遗传性肿瘤基因检测的意义 ★ 已确诊的肿瘤患者 ★ 01 确认已知的遗传因素和分子分型 ； 02 辅助部分癌种精准治疗 ； 03 提醒肿瘤预后 ； 04 为判断家族成员的遗传危害提供参考。 ★ 肿瘤患者眷属或其他高危害人群 ★ 01 提醒可能保存的遗传性肿瘤危害 ； 02 针对高危害人群提供肿瘤预防管理步伐 ； 03 辅助肿瘤早发明、早诊断、早治疗。
mg冰球突破官网网站遗传性肿瘤基因检测
mg冰球突破官网网站驻足临床诊疗需求 ，推出了一项基于标准化高通量测序手艺的遗传性肿瘤基因检测计划。该计划接纳先进的测序平台和规范化的操作流程 ，一次性对79个与遗传性肿瘤细密相关的基因举行深度筛查 ，科学评估受检者关于20余种恶性肿瘤的遗传及易感危害状态。检测历程仅需收罗受检者的血液样本 ，即可实现精准快速的危害展望。通过专业遗传咨询服务 ，针对检测效果为受检者制订针对性强、科学合理的预防战略 ，旨在实现早发明、早干预、早诊断、早治疗 ，力争使受检者“一次检测 ，一生获益”。
本项目适用人群普遍： 1.肿瘤患者群体：包括但不限于早发性癌症患者、多原发性肿瘤患者、双侧器官（如乳腺、肾脏）同时罹患肿瘤的个体 ，以及有数肿瘤（例如男性乳腺癌）的患者。 2.具有明确肿瘤家族史的人群：涉及多个家庭成员患有肿瘤、家族内肿瘤发病年岁普遍偏低或家族成员同时患有差别类型的肿瘤等情形。 3.宽大关注自身肿瘤危害的一样平常人群。 参考文献 1. Garutti M,et al. Hereditary Cancer Syndromes: A Comprehensive Review with a Visual Tool. Genes (Basel). 2023 Apr 30;14(5):1025.
