一最先他们只是经常丢三落四，出门忘了带手机，地铁坐过了回家的那一站，一句话在脑中盘旋，却说不出来 。
他们以为是累了，休息一下就好了 。但为什么脑子里像有一块“橡皮擦”？那些近的、远的，开心的、难过的，徐徐都忘了，脑子像生锈了 。
他们病了，他们灵魂与肉体正在逐渐疏散 。你无能为力，却没放弃，尽全力去拉住“困在时间里的他们”
2023天下阿尔茨海默病日
今天是第30个天下阿尔茨海默病日 。今年的主题是“立防立治 无问早晚（Never too early, never too late）”，提倡起劲举行认知障碍危险因素筛查与干预，筛防并立，诊治偕行，延缓病情爆发生长，减轻疾病肩负 。
中国60岁以上老人整体患病率为3.9%
阿尔茨海默� 。ˋlzheimer disease, AD），是晚年痴呆中最常见的类型，是以影象障碍、认知功效障碍、人格改变等为主要临床体现的神经退行性疾病 。
国际阿尔茨海默病协会宣布的数据显示，天下上每3秒钟就有一小我私家患上阿尔茨海默病 。中国是全球AD患者数目最多的国家，占全球总量的四分之一 。60岁及以上老人中，约有1000万名阿尔茨海默病患者，整体患病率为3.9% 。
海内研究显示，到2050年，我国AD患者将凌驾3000万人，年治疗用度将高达18871.8亿美元 。巨额的医疗支出将会给家庭及社会带来极重的经济肩负 。
早诊断、早预防是减缓AD病程的要害
阿尔茨海默病的诊疗难点在于发病机制仍不清晰、特效药研制尚未乐成 。但值得欣慰的是，团结AD病程，我们可以通过早诊断、早预防、早看护，延缓患者的疾病历程，提高患者的生涯质量 。
AD亚临床潜在期长达20多年 。临床前期（PCAD、Pre-MCI）虽然患者无任何症状泛起，但可以检测到 AD 病理的生物标记物（好比Aβ42和tau卵白） 。在轻度认知障碍阶段（MCI）或痴呆期，则可以检测到神全心理及病理性生物标记物 。
因此，在MCI阶段，早检测、早发明，立防立治是改善认知功效并减缓MCI向认知障碍转变的要害 。
体液生物标记物检测成为AD早筛的新选择
现在，临床诊断AD的主要手段包括：神经功效量表认知评估、影像学检查（如PET/MRI）、脑脊液检测 。但均因其自身的局限性，难以作为AD早筛手段 。好比，量表评估易受主观影响；PET等高端影像装备在下层医院难以普及，且检测用度腾贵；脑脊液检测属于有创性检查，有熏染等危害，患者接受度低 。
基于我国“银发时代”到来的国情，理想的AD早筛手段应具备明确的临床意义、较低的本钱、取材易得等特点 。
海内外最新指南推荐血浆Aβ42/Aβ40、p-tau217、p-tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期诊断和疾病希望的评估（IIa级推荐，A级证据） 。
临床检测效果显示，阿尔茨海默病相关神经丝卵白（AD7c-NTP）异常升高，可作为AD神经变性的早期事务 。尿液中的AD7c-NTP与脑组织和脑脊液中的卵白分子量相同，检测效果具有相似性 。
mg冰球突破官网网站阿尔茨海默病相关检测
为实现“十四五”妄想提出的“2022年到2030年，65岁及以上人群晚年期痴呆患病率增速下降” 的目的要求，增强全社会对晚年期痴呆的预防意识，抵达推动预防关口前移的目的，mg冰球突破官网网站推出“血+尿AD诊断项目”：外周血Aβ42、P-tau，尿液AD7c-NTP检测，助力AD高危人群早筛早诊 。
检测项目及临床意义
送检要求
适用人群
病因不明的痴呆患者，疑似AD的患者：
1.有痴呆家族史，年岁≥40岁的人群；
2.无痴呆家族史，年岁≥45岁，有轻度认知障碍（MCI）人群；
3.高危害人群（影象力减退、语言不畅、注重力下降等痴呆早期症状人群；有脑卒中、脑外伤病史人群；有高血压、糖尿病、高血脂等人群） 。
参考文献
1.NIA-AA Revised Clinical Criteria for Alzheimer's Disease. https://aaic.alz.org/nia-aa.asp.
2.2018中国痴呆与认知障碍诊治指南《二》：阿尔茨海默病诊治指南. 中华医学会杂志. 2018,98（13）：971-977.
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4.任汝静, 殷鹏, 王志会, 等. 中国阿尔兹海默病报告2021[J]. 诊断学理论与实践, 2021, 20(4): 317-337
5.国家统计局. 第七次天下生齿普查公报[R/OL]. (2021-5-11)[2023-8-21].
